FDA annuncia controlli nel settore per non applicazione della normativa che vede come base la sua approvazione sui prodotti del vaping.
Secondo la ricerca di EcigIntelligence, un'agenzia indipendente specializzata nel monitoraggio e nella copertura dei cambiamenti normativi del settore del vaping, viene indicato un numero significativo di prodotti relativi alle sigarette elettroniche che sembrano essere tutt'oggi venduti anche se non approvati da FDA. In effetti secondo le normative FDA, nessun nuovo prodotto può essere immesso nel mercato senza autorizzazione alla vendita della stessa FDA e EcigIntelligence conferma siano stati messi in vendita nuovi prodotti senza autorizzazione.
"Sembra esserci qualche incongruenza nell'autorizzazione all'immissione al mercato dei prodotti. Ogni nuovo prodotto che ha subito un cambiamento dovrebbe avere bisogno di un PMTA (Autorizzazione del quale hanno bisogno i prodotti del vaping - PreMarket Tobacco Applications - E' anche vero che tale autorizzazione o meglio la sua applicazione e successive presentazioni di questo nuovo piano globale per la regolamentazione del tabacco e della nicotina in base al quale le contestate PreMarket Tobacco Applications (PMTA) erano state ritardate fino al 2022 - ritardate nel senso che il termine ultimo era il 2022) sul mercato e i registri della FDA non dimostrano una normale registrazione dei tali ", ha dichiarato il direttore generale di ECigIntelligence, Tim Phillips. [Diane Caruana - Vapingpost.com - 21 marzo 2018]
Pertanto l'agenzia sta sollecitando tutti i rivenditori, gli importatori e i produttori a garantire che tutti i loro prodotti siano conformi alla FDA . "Potrebbe essere che i produttori e gli importatori stiano giocando d'azzardo su un non-enforcement o persino un rollback dei regolamenti FDA che regolano le sigarette elettroniche. Ma questo modo di pensare potrebbe rivelarsi costoso e mina il lavoro e gli investimenti significativi che poche aziende hanno fatto per garantire che i loro prodotti siano legittimi e in linea con le normative ", ha aggiunto Phillips. [Diane Caruana - Vapingpost.com - 21 marzo 2018]
ECigIntelligence riferisce che la Food & Drug Administration (FDA) statunitense si sta preparando a far rispettare la data prefissata - fine ultimo delle autorizzazioni - per i nuovi prodotti attraverso ispezioni di produttori e rivenditori. Eventuali prodotti di vapore, in base alla "regola del giudizio", possono essere confiscati. Ciò includerebbe prodotti creati e ricevuti da mercati esteri come la Cina.
"La FDA richiede pertanto che si faccia avanti un'agenzia per le ispezioni in quanto è disposta a spendere ben 23 milioni di dollari per un periodo di cinque anni nella verifica della conformità dei prodottie ha pubblicato un elenco dettagliato degli elementi che gli ispettori dovranno constatare. Il contratto specifica le ispezioni dei produttori (che include anche qualsiasi negozio di vaping che produce e-liquid, anche in loco), ma il Tobacco Control Act consente - anche - alla FDA di ispezionare tutti gli "stabilimenti impegnati nella vendita al dettaglio di prodotti del tabacco regolamentati dalla stessa FDA". Questo potrebbe includere qualsiasi negozio di vaping sia fisico o online. " [John Castle - Vapenews.com - 21 marzo 2018]
Il rapporto continua a ipotizzare che alcuni, forse molti, produttori e dettaglianti avranno "pre-stabilito" alcuni prodotti introducendoli in vendita prima, quindi ritirandoli dagli scaffali, al fine di svilupparli ulteriormente prima di reintrodurli nella loro forma finale pronta per la vendita al dettaglio.
Gli ispettori prenderanno inoltre nota dei prodotti che sembrano essere etichettati in modo fuorviante o impreciso e fotograferanno i prodotti per un'ulteriore valutazione.